cags
في الخامس والعشرين من شهر يونيو\حزيران في عام 2003 بتأسيس المركز العربي للدراسات الجينية حرصاً للتخفيف من معاناة الإنسان من الأمراض الوراثية والجينية في العالم العربي. ومنذ ذلك الحين، أخذ المركز، المتفرّع عن جائزة الشيخ حمدان للعلوم الطبية، على عاتقه مهمة الارتقاء بمستوى الصحة من خلال وصف الأمراض الجينية والوقاية منها في الدول العربية بالاعتماد على التقدم الحاصل في علم الوراثة البشرية.

cags
مجلس المركز العربي للدراسات الجينية يضمّ مجموعة من العلماء العرب، ومهمته الأولية تنسيق تبادل المعلومات حول الاضطرابات الوراثية في العالم العربي. وفي الوقت الحالي، يشمل المجلس 12 دولة عربية هي: الإمارات العربية المتّحدة، المملكة العربية السعودية، العراق، سلطنة عمان، فلسطين، دولة الكويت، مملكة البحرين، دولة قطر، لبنان، المملكة الأردنية، جمهورية مصر العربية، وتونس..

cags


فهرست الأمراض الوراثية لدى العرب (CTGA)، وهو قاعدة بيانات إلكترونية يجري تحديثها باستمرار ويمكن الوصول إليها على العنوان (www.cags.org.ae). يتطوّر محتوى قاعدة البيانات يوماً بعد يوم باتساع الرقعة الجغرافية التي تغطّيها من خلال جهد علمي مشترك يعتبر الأكبر على مستوى المنطقة والذي يساعد على تحديد الاضطرابات الوراثية في الشعوب العربية وتكوين صورة أوضح لنمط الاضطرابات الجينية ورسم استراتيجيات فعالة للوقاية منها.

cags

 

للمزيد من المعلومات حول المركز العربي للدراسات الجينية يرجى زيارة الموقع التالي: www.cags.org.ae
الهاتف ٣٩٨٦٧٧٧ ٤ ٠٠٩٧١
الفاكس ٣٩٨٠٩٩٩ ٤ ٠٠٩٧١
آخر أخبار المركز العربي للدراسات الجينية
عاد الي ارض الوطن وفد المركز العربي للدراسات الجينية أحد مراكز جائزة الشيخ حمدان بن راشد للعلوم الطبية عقب مشاركته في فعاليات مؤتمر الجينوم البشري الثاني والعشرون والذي عقد في يوكوهوما باليابان والذي نظمته منظمة علم الوراثة البشرية.
تحت رعاية جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية،أصدرت وزارة تنمية المجتمع قراراً تحت رقم 7 لسنة 2018 بإشهار جمعية الإمارات للأمراض النادرة ، جمعية ذات نفع عام، مقرها في دبي، ودائرة نشاطها دولة الامارات. وتسعى الجمعية إلى توعية وتثقيف المصابين بالأمراض النادرة وذويهم والمساهمة في تقديم الدعم المعنوي والاجتماعي لهم والتوعية والتعريف بالأمراض النادرة ونشر الوعي بها بين الاخصائيين والباحثين في مجال الرعاية الصحية في مجتمع الامارات، العمل على تشجيع ودعم البحث العلمي في تشخيص الأمراض النادرة وعلاجها ، التعاون مع الجهات الحكومية ( المحلية والاتحادية ) في الدولة بالاضافة الى التعاون مع المؤسسات الأهلية والمنظمات الدولية في دولة الامارات وخارجها لتحقيق أهداف الجمعية مع مراعاة الأنظمة والقوانين المعمول بها وذلك بعد الحصول على الموافقة المسبقة من وزارة تنمية المجتمع.
اختتمت أمس جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية حملتها التوعوية بالأمراض النادرة، والتي نظمتها علي مدار أسبوع كامل علي مستوي معظم إمارات الدولة بما فيها دبي، ابوظبي، والشارقة،والفجيرة تحت شعار"أظهر ندرتك....أظهر اهتمامك" ،بحضور لفيف من الأطباء والمتخصصين والمسؤولين بالمؤسسات الحكومية المعنية بحقوق ذوي الإحتياجات الخاصة والمرضى وذويهم.
في أطار الحملة التوعوية بالأمراض النادرة والتي نظمتها جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية علي مدار هذا الاسبوع، استقبلت 24 مدرسة للتعليم الثانوي في إمارات الفجيرة، دبي، الشارقة، أبوظبي وعلي مدار خمسة أيام سلسلة من المحاضرات التثقيفية الموجهة للطلبة والطالبات حول الأمراض النادرة.
تحت شعار" أظهر ندرتك....أظهر اهتمامك" أطلقت أمس جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية حملتها التوعوية بالأمراض النادرة للعام الثامن علي التوالي والتي تنظمها علي مدار أسبوع كامل بمناسبة اليوم العالمي للأمراض النادرة والذي يوافق اليوم الأخير من شهر فبراير كل عام.
تحت شعار " أظهر ندرتك....أظهر أهتمامك" تنظم جائزة الشيخ حمدان بن راشد للعلوم الطبية حملتها التوعوية بالأمراض النادرة ابتداء من يوم السبت القادم 17 نوفمبر2018، وعلي مدار أسبوع كامل بمناسبة يوم الأمراض النادرة والذي يوافق اليوم الأخير من شهر فبراير من كل عام.
اختتمت امس فعاليات المؤتمر العربي السابع لعلوم الوراثة البشرية بورشتي عمل الاولي تدور حول الاستشارات الجينية في الوطن العربي بمشاركة من د. سونيكا ساشانديني،د. علياء القاري واكثر من 40 طبيب وطالب حيث تم عرض حالات وراثية ومناقشتها بشكل عملي خلال الورشة، والثانية تناولت التباين الوراثي وتنظيم الجينات بمشاركة من د. ايميلي بيري و د. ايرين هاسكل من انسمبل و25 باحث مختبري بالاضافة الي الطلاب المختصين بالتكنولوجيا الحيوية.
لليوم الثاني على التوالي، أستؤنفت فعاليات المؤتمر العربي السابع لعلوم الوراثة البشرية الذي ينظمه المركز العربي للدراسات الجينية، أحد مراكز جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية، لمدة 3 ايام بفندق كونراد بدبي، بمشاركة 500عالم وراثة وطبيبًا من 24 دولة حول العالم.
أفتتح الشيخ راشد بن حمدان بن راشد آل مكتوم رئيس مجلس أمناء هيئة آل مكتوم الخيرية، فعاليات المؤتمر العربي السابع لعلوم الوراثة البشرية والمعرض المصاحب له والذي ينظمه المركز العربي للدراسات الجينية أحد مراكز جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية، لمدة ثلاث ايام بفندق كونراد بدبي، بمشاركة حوالي 500 طبيب وعالم وراثة من 24 دولة حول العالم.

أهداف المركز العربي للدراسات الجينية

  • رفع مستوى الوعي العام حول مفهوم الأمراض الوراثية في العالم العربي.
  • تحديد الجينات المسببة للأمراض عند العرب، وتطوير قاعدة بيانات عن الأمراض الوراثية الموجودة في المنطقة.
  • تحقيق التقاء الخبرات المتنوعة في مجال علم الوراثة والمجالات ذات الصلة في العالم العربي، وتعزيز التفاهم المشترك بين الخبراء وتسهيل البحوث المتعددة التخصصات في هذا المجال.
  • المساهمة في الوقاية من الأمراض الوراثية عن طريق توفير مصدر شامل للمعلومات المرجعية في ما يتعلق بعلم الوراثة, والبيولوجيا الجزيئية, والأعراض السريرية.
  • استحداث مركز للتميز في دبي للبحوث الجينية والخدمات الطبية لتشمل فعالياته العالم العربي ككل.
  • معالجة القضايا الأخلاقية والقانونية والاجتماعية التي قد تنشأ عن التطبيقات الجديدة في مجال علم الوراثة البشرية.
  • التعاون مع المؤسسات البحثية والطبية العالمية لتوسيع إمكانية الاطلاع على النتائج الجديدة على مستوى العالم وتحقيق التطور التقني في مجال.علم الوراثة.

فهرس الأمراض الوراثية لدى العرب (CTGA)

يعد إنشاء وإدارة فهرس الأمراض الوراثية لدى العرب (CTGA) من أكبر الفعاليات التي يضطلع بها المركز العربي للدراسات الجينية.  حيث يتم توسيع وتحديث الـ(CTGA) باستمرار, إضافةً لكونها مصدراً مفتوحاً للجميع, يتضمن تراكماً معرفياً هائلاً للبيانات السريرية والجزيئية الخاصة بعلم الوراثة البشري بما يخص الشعوب العربية.  ومع مرور الوقت تتوسع التغطية التي توفرها الـ(CTGA) لتشمل بلداناً عربية أكثر مما يعطي صورةً أعلى وضوحا لواقع الأمراض الوراثية الحالي في الوطن العربي.  وتمنح المعلومات المحتواة في الـ(CTGA) إمكانيات كبيرة جدًا للمهتمين بتطوير استراتيجيات الوقاية من الأمراض الوراثية وأساليب التعامل الأمثل معها مجتمعيًا وإنسانيًا.  

المطبوعات المتوفرة مجانًا على الإنترنت

ينشر المركز بشكل مستمر مقالات وبحوثًا علمية محكّمة وكتبًا تستهدف المتخصصين وكذلك الجمهور من العامّة.  ولعلّ المطبوعة الأهم للمركز هي سلسلة الكتب حول “الاضطرابات الوراثية في العالم العربي” وقد تم نشر اربعة مجلدات منها, مواكبةً التقدّم الذي تحققه قاعدة البيانات CTGA.  كما يحرص المركز على نشر المقالات العلمية في الدوريات العالمية المتخصّصة.  أمّا على مستوى النتاج العلمي الموجه للعامة، فقد أصدر المركز ثلاثة كتيبات حول اضطرابات الدم الوراثية والسرطانات والامراض التي يشملها المسح الاستقصائي عند حديثي الولادة.  تحتوي هذه الكتيبات معلومات أساسية عن هذه الامراض، وأسبابها، وسبل التعامل معها، مع بيانات خاصة بانتشارها في العالم العربي.

البحث العلمي في مجال علم الوراثة البشري

يقوم المركز منذ إنشائه بأعمال البحث العلمي في علم الوراثة عند البشر باستخدام أحدث التقنيات العلمية, ويشغل ذلك حيزًا مهمًا جدًا من أنشطة وفعاليات المركز ككل.  تهدف تلك الدراسات بشكل عام إلى تحديد الأسباب الجينية الكامنة وراء العديد من الأمراض الوراثية الهامة من مثل:  
  • تشوه انشقاق اليد/القدم مع ضمور العظام الطويلة (SHFLD).
  • التهاب الغدد العرقية القيحي.

 

المؤتمر العربي لعلوم الوراثة البشرية

ينظّم المركزالعربي للدراسات الجينية المؤتمر العربي لعلوم الوراثة البشرية مرّة كل سنتين مساهمةً منه في الارتقاء بمستوى الأبحاث في علوم الوراثة البشرية في المنطقة.  وفي سنواتٍ قليلةٍ، أصبح المؤتمر واحداً من أكثر الأحداث المنتظرة في التقويم الخاص بعلم الوراثة البشرية.  وحظيت النسخة الأولى من المؤتمر، الذي انعقد في عام 2006، باهتمام كبيرٍ من قِبَل منظمة الجينوم البشري واجتذبت أكثر من 500 مشارك. وتضاعف الحضور ليتجاوز 900 مشارك في الدورتين الثانية والثالثة من المؤتمر.  وحلّت الدورة الرابعة للمؤتمر العربي لعلوم الوراثة البشرية كتتويج لجهد المركز العربي للدراسات الجينية الذي استضاف حدث الانعقاد المتزامن للمؤتمر العربي لعلوم الوراثة البشرية مع الاجتماع السنوي الخامس عشر لمنظمة الجينوم البشري(HUGO) في دبي (آذار 2011). ويعدّ هذا الاجتماع بمثابة الحدث العالمي الأهمّ الذي ينعقد في العالم العربي بما يخص أبحاث علوم الوراثة البشرية والجينوم.  وقد نجح المؤتمر في توفير منبرٍ ملائم لعلماء الوراثة الروّاد من المنطقة والعالم لوضع الاستراتيجيات وتحديد أولويات البحوث الهادفة إلى تقليص خطر الأمراض الوراثية في المنطقة.

جائزة حمدان الطبية: تميز وإبتكار
الفعاليات القادمة لجائزة حمدان الطبية
الاضطرابات الوراثية في العالم العربي
أرشيف الجائزة
فيديو توعوي عشوائي