عقد المركز العربي للدراسات الجينية أحد مراكز جائزة الشيخ ‏حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية أمس الاربعاء 8 يونيو 2022 ندوة افتراضية ‏عبر الانترنت ناقشت موضوع" اضطرابات التخزين اللليزوسومية" ‏وهي مجموعة من حوالي 50 مرضا استقلابياً نادراً وراثياً ناتجة من خلل في وظائف ‏حيوية وتشمل  داء غوشيه وداء نيمان بيك  وداء بومبي وداء تاي ساكس.‏

 

حضر الندوة أكثر من 300 مشارك من جميع انحاء العالم، حيث تبادل مجموعة من ‏الأطباء والباحثين المتميزين من داخل الدولة وخارجها  في مجال علم الجينات خبراتهم ‏وتجاربهم مع المشاركين في الندوة، ‏تحدث خلال الندوة الاستاذ الدكتور حسين اوناي مؤسس شركة ميلتيجين بيوتيك ‏وناقش موضوع : علم الوراثة لأضطرابات التخزين الليزوسومية و الأستاذ الدكتور ‏أحمد الفارس المستشار الطبي- مستشفى الملك فيصل التخصصي وناقش تحليل ‏وتفسير المتغيرات الجينية المرتبطة بأمراض التخزين الليزوسومية.‏

 

و ادارت الندوة الدكتورة ستيفاني الحايك المديرة المساعدة للمركز العربي للدراسات ‏الجينية، كما تضمنت  فعاليات الندوة فيديو  سلط الضوء على قاعدة بيانات علم ‏الوراثة لدى العرب التابعة للمركز.‏

 

صرح الدكتور محمود طالب آل علي مدير المركز العربي للدراسات الجينية بأن قاعدة ‏البيانات التابعة للمركز تحتفظ حالياً ببيانات عن 48 اضطراب ليزوسومي، تم وصف ‏‏31 منها في دولة الإمارات العربية المتحدة مرتبطة بسبع وعشرين جيناً، حيث يتم الابلاغ ‏عن بعضها حصريا في قاعدةالبيانات التابعة للمركز في حين عدم رصدها في قواعد ‏البيانات الوراثية الدولية الاخرى، والتي تؤكد أهمية قاعدة البيانات للأطباء وعلماء ‏الوراثة الذين يتعاملون مع المرضى في الإمارات والوطن العربي. 

 

من جانبه أشاد سعادة عبد الله بن سوقات المدير التنفيذي لجائزة حمدان الطبية ‏بالقيمة العلمية للندوة وثراء النقاشات التي دارت خلال الندوة والتي تساهم بشكل كبير ‏في تبادل احدث المستجدات في مجال الوراثة البشرية مما يؤدي في النهاية الى الأرتقاء ‏بالقطاع الصحي سواء داخل الدولة او خارجها.‏