• حمدان الطبية تعقد ندوتها الافتراضية الثانية من سلسلة ندوات الفائزينعقدت جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم ‏الطبية ندوتها ‏الافتراضية الثانية من سلسلة ندوات الفائزين بجوائز حمدان الطبية ‏الدورة الثانية عشرة حول ‏موضوع الأمراض المعدية حيث سيتبادل مجموعة من ‏الفائزين تجاربهم مع الحضور
  • ‏ المؤتمر الدولي الأول لجمعية الإمارات للأمراض النادرة يوصي باستخدام فحص الجينوم ‏في الوقاية من الامراض النادرة عن طريق الفحص قبل الزواج وفحص المواليداختتمت فعاليات المؤتمر الأول لجمعية الإمارات للأمراض النادرة والتي ‏استمرت على مدار يومين قدم فيها 80 متحدثاً 23 محاضرة و 9 ورشات عمل، وحصل ‏المؤتمر على 46 ساعة تعليم طبي مستمر معتمدة من وزارة الصحة ووقاية المجتمع ودائرة ‏الصحة -ابوظبي.‏
  • حمدان الطبية تعقد ندوتها الأولى من سلسلة ندوات فائزين الدورة الثانية عشرةعقدت جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية ندوتها ‏الافتراضية الأولى من سلسلة ندوات الفائزين بجوائز حمدان الطبية الدورة الثانية عشرة حول ‏موضوع الأمراض المعدية حيث سيتبادل مجموعة من الفائزين تجاربهم مع الحضور
  • حمدان الطبية تشارك في المؤتمرالدولي الثالث عشر للمنظمة الإسلامية للعلوم ‏الطبية المؤتمر  أصدر الوثيقة الإسلامية لتعزيز الصحة الجنسيةشاركت جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية في المؤتمر ‏الدولي الثالث عشر للمنظمة الإسلامية للعلوم الطبية والمقام تحت شعار( الأمراض المنقولة ‏جنسياً
  • الشيخ راشد بن حمدان يكرم فائزين الدورة الثانية عشرةكرم الشيخ راشد بن حمدان بن راشد آل مكتوم ، مساء امس الاربعاء 23 نوفمبر ‏‏2022، 14 فائزًا بجائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية في دورتها الثانية عشرة 2021-2022 ‏والتي تتخذ من الأمراض المعدية موضوعًا رئيسًا لها.‏
الندوة الرابعة للمركز العربي للدراسات الجينية تناقش موضوع البيانات الضخمة وعلم الجينوم الخميس 01 يوليو 2021
عقد المركز العربي للدراسات الجينية احد مراكز جائزة حمدان الطبية أمس الاربعاء 30 يونيو 2021 ندوته الافتراضية الرابعة عبر الانترنت والتي ناقشت موضوع البيانات الضخمة وعلوم الجينوم بحضور اكثر من 450 مشترك من جميع انحاء العالم.
 
وتحدث خلال الندوة كل من: د. جوليا بابتيستا ، عالمة سريرية بمختبر الجينوم في إكستر حيث ناقشت موضوع " الاختبارات الجينومية للأطفال المصابين بأمراض حادة المصابين بمرض نادر وخدمة تسلسل الإكسوم السريع الوطنية في المملكة المتحدة" و د. أندرياس هنشل، كبير الاطباء جامعة خليفة وتناول موضوع " تنبؤات النمط الوراثي والنمط الظاهري باستخدام علم البيانات الجينومية: تمكين التعلم الآلي للسكان الذين لم يتم دراستهم" و د. شريف نحاس، استاذ مشارك- معهد راضي للأطفال للطب الجيني وناقش موضوع " نظام لإيصال إدارة ممكّنة لتسلسل الجينوم السريع للأمراض الوراثية في مرحلة الطفولة" وسيقوم بادارة الندوة د. آشيش جها، استاذ مساعد -جامعة نيويورك أبوظبي.
 
ومن جانبه صرح الدكتور محمود طالب آل علي مدير بالمركز بأن " أهمية مشاركة هذه البيانات مع الباحثين الآخرين في هذا المجال عبر قواعد البيانات العامة لا تقل عن أهمية توليد البيانات الضخمة. ونحن نفخر ان قاعدة البيانات الوراثية لدى العرب كانت واحدة من أولى المنظمات في العالم العربي التي أدركت أهمية البيانات الجينية و إنشاء قاعدة بيانات عامة للحفاظ على البيانات، كمااود ان أغتنم هذه الفرصة لدعوة باحثي الجينات في المنطقة للمساهمة ببياناتهم في قاعدة البيانات الوراثية لدى العرب ، لصالح المجتمع ".
 
جدير بالذكر ان اختيار هذا الموضوع لهذه الندوة يأتي في اطار استراتيجية دولة الإمارات في التصدي للأمراض الوراثية من خلال برنامج الجينوم الإماراتي والذي يعمل على وضع خارطة جينية للأفراد ودمجها مع البيانات الصحية بهدف تقديم رعاية صحية متميزة للمواطنين اعتماداً على نتائح فحص التسلسل الجيني لكل فرد".