• حمدان الطبية تعقد ندوتها الافتراضية الثانية من سلسلة ندوات الفائزينعقدت جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم ‏الطبية ندوتها ‏الافتراضية الثانية من سلسلة ندوات الفائزين بجوائز حمدان الطبية ‏الدورة الثانية عشرة حول ‏موضوع الأمراض المعدية حيث سيتبادل مجموعة من ‏الفائزين تجاربهم مع الحضور
  • ‏ المؤتمر الدولي الأول لجمعية الإمارات للأمراض النادرة يوصي باستخدام فحص الجينوم ‏في الوقاية من الامراض النادرة عن طريق الفحص قبل الزواج وفحص المواليداختتمت فعاليات المؤتمر الأول لجمعية الإمارات للأمراض النادرة والتي ‏استمرت على مدار يومين قدم فيها 80 متحدثاً 23 محاضرة و 9 ورشات عمل، وحصل ‏المؤتمر على 46 ساعة تعليم طبي مستمر معتمدة من وزارة الصحة ووقاية المجتمع ودائرة ‏الصحة -ابوظبي.‏
  • حمدان الطبية تعقد ندوتها الأولى من سلسلة ندوات فائزين الدورة الثانية عشرةعقدت جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية ندوتها ‏الافتراضية الأولى من سلسلة ندوات الفائزين بجوائز حمدان الطبية الدورة الثانية عشرة حول ‏موضوع الأمراض المعدية حيث سيتبادل مجموعة من الفائزين تجاربهم مع الحضور
  • حمدان الطبية تشارك في المؤتمرالدولي الثالث عشر للمنظمة الإسلامية للعلوم ‏الطبية المؤتمر  أصدر الوثيقة الإسلامية لتعزيز الصحة الجنسيةشاركت جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية في المؤتمر ‏الدولي الثالث عشر للمنظمة الإسلامية للعلوم الطبية والمقام تحت شعار( الأمراض المنقولة ‏جنسياً
  • الشيخ راشد بن حمدان يكرم فائزين الدورة الثانية عشرةكرم الشيخ راشد بن حمدان بن راشد آل مكتوم ، مساء امس الاربعاء 23 نوفمبر ‏‏2022، 14 فائزًا بجائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية في دورتها الثانية عشرة 2021-2022 ‏والتي تتخذ من الأمراض المعدية موضوعًا رئيسًا لها.‏
انطلاق فعاليات المؤتمر العربي السادس لعلوم الوراثة البشرية يناير الجاري الأحد 10 يناير 2016
دبي، 10 يناير 2016: ينظم المركز العربي للدراسات الجينية، أحد مراكز جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية، المؤتمر العربي السادس لعلوم الوراثة البشرية خلال الفترة من 21 حتى 23 يناير الجاري بفندق البستان روتانا بدبي. يناقش المؤتمر موضوع وراثيات الأمراض متعددة العوامل أو الأمراض التي تتداخل فيها العوامل الجينية والبيئية كأسباب للإصابة.
 
وتحدث الدكتور محمود طالب آل علي، مدير المركز العربي للدراسات الجينية رئيس اللجنة العلمية للمؤتمر، عن موضوع المؤتمر وحجم المشاركة فيه واللذان يعدان سببان رئيسيان وراء تفرد هذا الحدث العلمي الهام على مستوى المنطقة، حيث تشارك بالمؤتمر 35 دولة حول العالم من بينها الإمارات والسعودية والكويت وقطر ولبنان ومصر والجزائر والمغرب وتونس والسودان وبريطانيا وفرنسا وسويسرا والدانمارك وروسيا وفنلنده والهند وأستراليا والولايات المتحدة الأمريكية.
 
ويناقش المؤتمر 114 بحثًا علميًا، من بينها 18 دراسة ستقدم كمحاضرات و96 بحثًا ستعرض كملصقات، لإلقاء الضوء على إمكانية توظيف التقدم الهائل الذي تم إحرازه في مجال علوم الوراثة البشرية في صياغة إستراتيجية صحية شاملة على مستوى الدول العربية للكشف المبكر عن العديد من الأمراض الجينية مثل السكري والأمراض العصبية التطورية والإضطرابات الخلقية والسرطان والوقاية منها. 
 
وأضاف أن إختيار "الإستشارة الوراثية" موضوعًا لورشة العمل التي ستقام على مدار اليوم الثالث للمؤتمر،  بالتعاون مع "معهد سانغر ويلكام تراست" الرائد عالميًا في أبحاث علم الوراثة البشرية، يعزز الموضوع الرئيس للمؤتمر خاصة وأن المستشار الوراثي هو حلقة الوصل الأولى ما بين صانعي القرار في القطاع الصحي وأفراد المجتمع. 
 
فمن بين مهام المستشار الوراثي تعريف الجماهير بالتطبيقات التكنولوجية الحديثة المستخدمة للكشف المبكر عن العديد من الأمراض الجينية وللوقاية منها، إلى جانب شرح تبعات إنتشار بعض الممارسات الإجتماعية في المجتمعات العربية والتي تؤدي إلى ارتفاع نسبة الإصابة بالأمراض الجينية، ومنها ظاهرة زواج الأقارب التي تسهم إلى حد كبير في إنتشار العديد من الأمراض الجينية من بينها مرض السكري. 
 
فالمعلومات المستقاه من أطلس الاتحاد الدولي لداء السكري، بطبعته السادسة، تفيد بأن نسبة الإصابة بالسكري في دولة الإمارات تصل إلى 19%، وفي السعودية 23.9% وفي عمان 14.2% وفي الكويت 23.1%. هذا في الوقت الذي أظهرت الدراسات المنشورة في المجلات المحكمة عالميًا إلى إرتفاع نسبة زواج الأقارب بالمنطقة والتي تصل في دولة الامارات إلى 37% (مجلة بيوسوشل ساينسز، 1997)، وفي السعودية إلى 40% (مجلة ميديكل جينيتكس، 1995)، وفي عمان إلى 35.9% (مجلة آنالز اوف هيومن بيولوجي، 2000)، وفي الكويت إلى 34.3% (مجلة كلينيكل جينيتكس، 1985).
 
جدير بالذكر أن المؤتمر العربي السادس لعلوم الوراثة البشرية يعقد بمشاركة كوكبة من المتحدثين البارزين من بينهم البروفيسور ستاليانوس أنتوناراكس رئيس منظمة الجينوم البشري، والبروفيسور مارك ماك كارثي الأستاذ في جامعة أكسفورد، والبرفيسور آلان فيرلو من جامعة باريس السابعة، والبروفيسور السير جون برن من جامعة نيوكاسل، والبروفيسور إيف-جان بينيون مدير معهد جان بيران للسرطان في فرنسا.